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說明 :

可用于150次6-孔板或3.5mm培養(yǎng)皿的細胞轉染。

產(chǎn)品說明

GeneTran是一種新型的脂質(zhì)體和多聚物混合的轉染試劑，可用于各種真核細胞系的質(zhì)粒轉染，如HEK293、CHO、COS、NIH3T3、MCF-7、PC12、RKO、C2C12、鼠胚胎干細胞和纖維原細胞、間質(zhì)干細胞、NCCIT、果蠅細胞。同時原代細胞也能轉染，如人腫瘤細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞、大鼠和小鼠皮質(zhì)神經(jīng)細胞、肝細胞等。對于懸浮細胞也有較高的轉染效率和較低的毒性，如HEK 293、小鼠淋巴細胞、昆蟲細胞（sf9, sf21, High-Five）。有無血清存在（0-20％）對轉染試劑的效果無影響。

主要特點

• 高效轉染各種貼壁細胞。
• 對胚胎干細胞和原代細胞有較高的轉染效率。
• 對懸浮細胞如HEK293和sf9、sf21、high-five等昆蟲細胞也有很高的轉染效率。在同類產(chǎn)品中具有更高的轉染效率和更低的毒性。有無血清存在（0-20％）對轉染試劑的效果無影響。
• 可用于單個質(zhì)?；蚨鄠€質(zhì)粒共轉。
• 轉染24-72小時后，有高的蛋白表達量。
• 性價比高
• 操作簡便

保存條件

GeneTran 可在4℃（切勿放-20℃）至少保存12個月。使用之前請先將試劑瞬時離心。

質(zhì)粒轉染步驟

以下步驟是用于35mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板轉染真核細胞的。若用于其他規(guī)格培養(yǎng)皿的轉染，請參考表1的用量。所有的數(shù)據(jù)和體積都是每孔的用量。對于絕大多數(shù)的細胞系和原代細胞，質(zhì)粒DNA和GeneTran的比例按1:2-1:3混合。轉染HEK293細胞可只按1:1混合。有時優(yōu)化條件也是必須的（參見質(zhì)粒DNA轉染條件的優(yōu)化，第5頁）。

A. 轉染貼壁細胞（35 mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板）

轉染前一天鋪板使轉染時細胞達到60-70%的匯合度。

1. 對于每一個轉染樣本，按如下比例配制轉染混合液：

* 不能在轉染混合液中混有Opti-MEM和血清

2. 用槍頭吹打混勻，放置于室溫20-40min。

3. 將混合液加入細胞培養(yǎng)皿中，晃動培養(yǎng)皿混勻培養(yǎng)液。放入CO₂培養(yǎng)箱。

注：血清濃度對于轉染效果無影響，經(jīng)測試高達20%的胎牛血清濃度也不會對轉染效果產(chǎn)生影響。

4. 在轉染后的18-48小時之間，對細胞進行換液。轉染18-48小時之后可 檢測基因表達。如果檢測到蛋白表達，請在轉染后4-5天收集培養(yǎng)液。

5. 如果要得到穩(wěn)定細胞株，請在轉染24小時后按1:10傳代培養(yǎng)。

B. 轉染懸浮細胞（35 mm培養(yǎng)皿或6孔培養(yǎng)板）

轉染時保證細胞超過90%的密度

1. 對于每一個轉染樣本，按如下比例配制轉染混合液：

*  不能在轉染混合液中混有Opti-MEM和血清

2. 用槍頭吹打混勻，放置于室溫20-40分鐘。

3. 將混合液加入細胞培養(yǎng)皿中，晃動培養(yǎng)皿混勻培養(yǎng)液。放入CO₂培養(yǎng)箱。

    注：血清濃度對于轉染效果無影響，經(jīng)測試高達20%的胎牛血清濃度也不會對轉染效果產(chǎn)生影響。

4. 在轉染后的18-48小時之間，對細胞進行換液。轉染18-48小時之后可檢測基因表達。如果有蛋白表達，請在轉染后4-5天收集培養(yǎng)液。

表1各種細胞培養(yǎng)板轉染推薦用量

質(zhì)粒轉染條件優(yōu)化

前面介紹的轉染步驟是針對一般比較好轉的細胞。

對于C2C12肌肉細胞系，F(xiàn)uGENE-6 和Lipofectamine-2000的轉染效率不到10%，而GeneTran按照下面的體系轉染效率可達70%：

對于其他細胞系，可參考以下方法優(yōu)化條件：

A． 在35mm培養(yǎng)板中將質(zhì)粒量增加到3μg，4μg和6μg。

B． 在35mm培養(yǎng)板中將GeneTran增加到15μL。

C． 如果轉染效率較高，但死細胞較多，可降低質(zhì)粒量到1μg或更低。也可以減少孵育時間到5-24小時。

D． 可按下表優(yōu)化條件：